医疗器械应急审批程序

应急审批程序是为保证应对突发公共卫生事件的需要，在规定时限内快速完成医疗器械注册审批相关工作。. 创新医疗器械特别审批程序是针对具有核心技术发明专利、国际领先、国内首创、具有显著的临床应用价值等情形的医疗器械，采取按照早期介入、专人负责、加强沟通、优先办理的原则予以支持。
一、医疗器械应急审批流程：
1、向国家局递交申请综述资料
2、国家局确定是否同意接受，对产品管理类别进行界定，将结果通知申请人